Clenbuterolo 40mcg

Confezione: scatola con barattolo in vetro da 50 compresse da 40mcg (0,04mg)
Scadenza 09/2027

Clenbuterolo - per la perdita del peso e definizione

Clenbuterolo (clenbuterol, "clen") - un farmaco che viene utilizzato in medicina per curare l'asma bronchiale. Negli ultimi anni, il clenbuterolo è stato ampiamente utilizzato nel bodybuilding e nel fitness grazie alla sua capacità di bruciare i grassi, motivo per cui viene spesso utilizzato dagli atleti per la perdita di peso e la definizione. I cicli di clenbuterolo includono spesso tiroxina e ketotifene per accelerare il processo di perdita di peso. Il clenbuterolo non è correlato agli steroidi anabolizzanti e appartiene al gruppo di agonisti adrenergici, che esercitano il loro effetto fisiologico a causa dell'eccitazione dei recettori beta-2-adrenergici, a seguito dei quali viene attivato il sistema nervoso simpatico e viene attivata la lipolisi.
Può essere prescritto alle donne, senza il rischio di sviluppare effetti collaterali androgeni caratteristici degli steroidi anabolizzanti.
Emivita: 36 ore

Lo stato nel doping

Il clenbuterolo è stato vietato dal WADA nel 1992. I test antidoping standard di solito rispondono a una concentrazione di 5-10 ng / L nelle urine, che si osserva 4-5 giorni dopo l'ultima dose. Test più sensibili aumentano il tempo di rilevamento di clenbuterolo a 3-4 settimane o più (1-2 ng / L).
Diversi articoli scientifici riportano la frequente incorporazione non autorizzata di clenbuterolo da parte dei produttori negli integratori sportivi per bruciare i grassi.
Uno dei modi possibili in cui il clenbuterolo può entrare nel corpo di un atleta può essere la carne, poiché in alcuni paesi (Cina, Messico) viene utilizzato per aumentare la massa magra degli animali ingrassati.

Meccanismo d'azione

Essendo un agonista beta-2, il clenbuterolo agisce come un bruciagrassi, legandosi ai recettori beta di tipo 2 nel tessuto adiposo e muscolare del corpo umano. Dopo che il clenbuterolo si lega al recettore, viene innescata una cascata di reazioni biochimiche, che porta ad un aumento della sintesi di cAMP (adenosina monofosfato ciclico). Il cAMP, a sua volta, attiva gli enzimi che mobilizzano gli acidi grassi dagli adipociti (cellule del tessuto adiposo).

Con l'azione del clenbuterolo sui recettori beta-2-adrenergici della membrana presinaptica, viene potenziato il rilascio di noradrenalina e adrenalina, che hanno un potente effetto brucia grassi. Il clenbuterolo aumenta il livello del metabolismo basale del 20-30% del livello iniziale.

Il clenbuterolo inibisce l'attività della lipoproteina lipasi, a seguito della quale diventa impossibile la deposizione di grasso nel tessuto adiposo. Agendo sui recettori beta-2-adrenergici del sistema nervoso centrale, questo farmaco migliora la secrezione degli ormoni tiroidei  - i bruciagrassi naturali del corpo.

La caratteristica unica del clenbuterolo è che non è solo un potente brucia grassi, ma ha anche un pronunciato effetto anti-catabolico, che protegge i muscoli dalla distruzione, che è molto importante durante la perdita di peso e la definizione nel bodybuilding. Negli studi, è stato scoperto che l'effetto anticatabolico del farmaco è dovuto al blocco della ca2+ dipendente e proteolisi ubiquitina-proteasoma.

Uno studio del 2012 (Francesca Wannenes, Loretta Magni) conferma la capacità del clenbuterolo di bloccare i meccanismi di atrofia muscolare. Un nuovo studio del 2014 ha mostrato che i β-agonisti (catecolamine) rilasciati durante l'esercizio fisico intenso inducono la trascrizione mediata da CREB mediante l'attivazione dei suoi co-attivatori obbligatori CRTC2 e Crtc3.

Grazie ai meccanismi descritti sopra, il farmaco ha un moderato effetto anabolico, che è dimostrato negli esperimenti sull'uomo e sull'uso pratico nel bodybuilding.

Considerando il fatto che il farmaco praticamente non interagisce con i recettori beta-1-adrenergici, vi è un'espansione dei bronchi e una respirazione più facile, nonché una frequenza molto più bassa di effetti collaterali sul sistema cardiovascolare rispetto agli agonisti non selettivi come l'efedrina.

Sperimentazione umana

Uno studio del 2015 di Lee P. è stata la prima prova affidabile di beta-agonisti sui umani. Un analogo del clenbuterolo come meccanismo d'azione, il formoterolo (β2 agonista selettivo) alla dose di 160 μg / die stimolava l'anabolismo, aumentava la sintesi proteica senza causare effetti collaterali a carico del sistema cardiovascolare e questi effetti erano più pronunciati nelle donne.
Inoltre, Morten Hostrup (2015) ha scoperto che un altro analogo di clenbuterolo, la terbutalina (10-15 mg / die) provoca un aumento statisticamente significativo della massa muscolare magra, aumenta la forza e la resistenza al massimo carico sulla cyclette.

Gli effetti del clenbuterolo:

-Capacità a bruciare i grassi e nel definire i muscoli
-Aumento della forza e della resistenza
-Aumento della temperatura corporea
-Diminuzione dell'appetito
-Aumento dell'attività mentale
-Moderato effetto anticatabolico
-Moderato effetto anabolico

La bassa frequenza degli effetti collaterali (gli studi dimostrano che gli effetti collaterali irreversibili sono quasi completamente assenti) e una vasta gamma di effetti positivi rendono il clenbuterolo uno dei migliori bruciagrassi nel bodybuilding.

Ciclo di clenbuterolo: dimagrimento o definizione:

Negli uomini, la dose raccomandata di clenbuterolo per la definizione e perdita di peso è di 120 - 140 mcg al giorno. Nelle donne, invece, dovrebbe essere di 80-100 mcg al giorno. Il ciclo di clenbuterolo ha le sue caratteristiche, che devono essere rigorosamente osservate per evitare effetti collaterali.

La durata del ciclo di clenbuterolo è di solito di 2 settimane, dopo di che viene sviluppata la dipendenza (tolleranza dei recettori) e l'efficacia diminuisce. La necessità di una pausa è stata scientificamente confermata nel 1990: la desensibilizzazione dei recettori beta-adrenergici si sviluppa a causa della fosforilazione dei recettori e di altre modifiche biochimiche a livello di messaggeri secondari (chinasi, proteine ​​G, ecc.). Sono necessari diversi giorni per azzerare queste strutture.

Ciclo di clenbuterolo senza ketotifene:
giorno 1 - 20 mcg
giorno 2 - 40 mcg
giorno 3 - 80 mcg
giorno 4 - 100 mcg
giorno 5-14 - 120-140 mcg
STOP di almeno 3 settimane

La dose di clenbuterolo dovrebbe aumentare progressivamente durante i primi giorni. Il momento ottimale per l'assunzione è al mattino (per non provocare insonnia, inoltre, l'efficacia del farmaco è maggiore al mattino). Con un aumento del dosaggio, iniziate a prenderlo in 2 dosi: al mattino e al pomeriggio.

Ciclo di clenbuterolo + ketotifene
Il ketotifene è un farmaco antiallergico con una capacità unica di ripristinare la sensibilità dei recettori adrenergici beta-2 al clenbuterolo. Questa proprietà è stata ripetutamente dimostrata in studi che hanno coinvolto non solo pazienti con asma, ma anche linfociti isolati.  Il meccanismo di questo effetto, ovviamente, è associato non ai recettori dell'istamina, ma all'inibizione della fosfodiesterasi, che regola il metabolismo cAMP-dipendente di tutte le cellule, il che consente di estrapolare i risultati ottenuti nel lavoro con i linfociti nel tessuto adiposo.
Effetti simili della resensibilizzazione dei recettori sono stati osservati nel ketotifene e in altri beta-agonisti, come evidenziato da un gran numero di studi.
Con l'aiuto del ketotifene la perdita di peso sarà di circa 20% più efficace e il ciclo può essere prolungato fino a 8 settimane. Inoltre, il ketotifene aiuterà ad eliminare l'agitazione mentale, il tremore delle estremità, l'insonnia e le palpitazioni cardiache.

giorno 1 - 20 mcg
giorno 2 - 40 mcg
giorno 3 - 80 mcg
giorno 4 - 100 mcg e 1mg ketotifene
giorno 5-29 - 120-140 mcg e 2mg ketotifene
giorno 30 - 80 mcg e 2mg ketotifene
STOP di 2 settimane

Ketotifene viene assunto di notte, clenbuterolo al mattino. La distribuzione della dose di clenbuterolo è la stessa dell'esempio precedente.
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Effetti indesiderati di clenbuterolo:

Gli effetti collaterali del clenbuterolo sono elencati per frequenza:
- Tachicardia 60% - maggiore nei primi giorni, dopodiché diminuisce. Eliminabile con beta-1 bloccanti. Bisoprololo 5mg o Metoprololo 25-50mg la mattina.
- Tremore 30% - maggiore nei primi giorni, dopodiché diminuisce. Eliminabile con ketotifene.
- Sudorazione maggiorata 15%
- Insonnia 15% - Eliminabile con ketotifene.
- Ansia 5% - Eliminabile con ketotifene.
- Aumento della pressione sanguigna - Bisoprololo 5mg o Metoprololo 25-50mg la mattina.

Come si può vedere, molti effetti collaterali di clenbuterolo possono essere prevenuti con ketotifene e bisoprololo (metoprololo). Inoltre, va notato che la maggior parte degli effetti collaterali sono particolarmente pronunciati solo nelle fasi iniziali del ciclo e dopo alcuni giorni si attenuano o scompaiono completamente.

Articolo, scritto e steso da ©farmacierezione.com